调查显示湖北省超过5%的孕妇携带致聋基因

昨从武汉市妇幼保健院获悉，该院在省内首次开展耳聋基因临床检测，有望大大降低先天性聋儿的出生率。

据了解，耳聋是我国新生儿常见的出生缺陷之一，每年新生听力障碍儿童达3万多人。河南一名李姓5岁男童自出生就听不到声音，父母带他四处求医，直到今年初，孩子到武汉市妇幼保健中心经耳聋基因检测，查出他遗传到GJB2基因突变，先天耳聋。 进一步检查显示，孩子的父母虽然听力正常，但同为GJB2基因突变的隐性携带者，导致下一代残疾。

日前，一项涉及5000名正常孕妇的调查显示，超过5%的准妈妈携带有耳聋基因，她们的丈夫如果也携带有相同耳聋基因，其后代将会有25%的可能出现耳聋。

今年3月起至今，市妇幼已为27名聋儿及家长做基因检测，其中7名宝宝因遗传致病。生殖医学实验室检验师戴翔说，目前尚无有效治疗手段治疗先天性耳聋。

专家建议，对于李先生这样生育过聋儿的“高危夫妻”，在生育第二胎时，可在怀孕20周时抽取羊水做基因筛查，判断胎儿是否有遗传性耳聋，尽可能优生优育。正常夫妻在孕前孕期也可借此判断是否携带耳聋基因，并决定是否需要医学干预。