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首批特殊医学用途配方食品注册名单出炉 涉及2家企业3个产品

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2017年11月22日

 

亲贝网讯 11月22日消息,近日,国家食品药品监督管理总局发布了特殊医学用途配方食品注册目录信息(2017年11月20日),结果显示,2家企业共3个特殊医学用途配方食品注册获批。这是继2016年7月发布《特殊医学用途配方食品注册管理办法》后,首批通过注册的产品发布。

据亲贝网了解,2017年11月20日,国家食品药品监管总局批准2家企业共3个特殊医学用途配方食品注册。其中,通过注册的企业分别是SHS International Ltd和ABBOTT LABORATORIES S.A. ;通过注册的产品包括纽康特、雅培和菁挚。

特殊医学用途配方食品注册目录信息(2017年11月20日),如下:

特殊医学用途配方食品注册目录信息(2017年11月20日)

特殊医学用途配方食品注册目录信息(2017年11月20日)(亲贝网 qinbei.com配图)

 

据了解,2015年,新《食品安全法》规定特殊医学用途配方食品及婴幼儿配方乳粉实施注册管理。国家食品药品监督管理总局先后于2016年3月、6月颁布了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》,并陆续发布相关配套文件,今年4月,国家食药监总局成立了特殊食品注册管理司,两大类特殊食品的注册管理制正式拉开帷幕。

9月6日,国家食药监总局发布“总局关于发布《特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求(试行)(2017修订版)》《特殊医学用途配方食品稳定性研究要求(试行)(2017修订版)》的公告(2017年第108号)”,这意味着此前市场上一些打着擦边球的“特配食品”将必须规范。

去年10月1日开始实施的奶粉新政,被称为史上最严奶粉配方注册制度。根据规定,无论是国产品牌还是洋奶粉,每个企业原则上不得超过3个配方系列9种产品配方。企业现有产品和现有品牌的注册期限到2018年1月1日,自2018年起,这些婴幼儿配方奶粉如果想要在中国市场出售,必须获得产品注册证书,未注册者将被勒令退出市场。与普通婴幼儿配方奶粉一样,从2018年1月1日起,无论是国内生产、还是向中国境内出口的特殊医学用途配方食品,都应当依法取得特殊医学用途配方食品注册证书。

业内人士指出,虽然中国特医食品的消费市场潜力巨大,但仍处于发展初期,特配食品种类单调,分型简单,应用领域单一,而且主要原料依靠进口,加工技术落后;无论是产品的使用者、生产者还是监管者,对特医食品的认知都普遍缺乏。国外品牌发展特配食品时间较早,也抢先在国内品牌兴起前进入到中国市场,因而在我国市场中占据主导地位。

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来源: 作者:高晓燕

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