强生主动召回6件诊断/消融可调弯头端导管

强生（上海）医疗器械有限公司报告，涉及产品显示磁场失真的警报次数增加，可能导致电生理导航系统的导管头端位置信息不准确。强生（上海）医疗器械有限公司对诊断/消融可调弯头端导管（注册号：国械注进20163772940、国食药监械（进）字2014第3772008号）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

（原标题：强生（上海）医疗器械有限公司对诊断/消融可调弯头端导管主动召回）